在分子诊断与生命科学研究领域，核酸定量技术经历了从传统PCR到实时荧光定量PCR（qPCR），再到第三代数字PCR（Digital PCR, dPCR）的飞跃。其中，伯乐（Bio-Rad）公司开发的微滴式数字PCR（Droplet Digital PCR, ddPCR）技术，以其精确度和灵敏度，已成为精准绝对定量的金标准，推动着基础科研与临床应用的边界不断拓展。

ddPCR技术的核心原理在于将一份样本分割成数万个乃至数百万个纳升级的微滴，每个微滴作为一个独立的PCR反应单元。经过PCR扩增后，通过读取每个微滴的荧光信号，采用泊松分布统计原理，即可计算出原始样本中目标核酸分子的绝对拷贝数，无需依赖标准曲线。这一技术路径消除了qPCR中扩增效率差异所带来的定量偏差，实现了真正的绝对定量。